Web Analytics
أخبار هولندا

صحيفة هولندية تسلط الضوء على معاناة فتاة هولندية مع مرضها المزمن ” احتفال العام الجديد سيكون الأخير مع عائلتي في هذه الحياة”!

تأكل الأولي بول للمرة الأخيرة مع والديها، وتلعب لعبة مدتها 30 ثانية مع صديقتها المفضلة. هذه هي أمنيات لاورين هوف (28 عامًا) لليوم الأخير من السنة الماضية. لديها مرض متعدد الأنظمة أو مايسمى متلازمة الدماغ والتعب المزمن ME وتقضي معظم وقتها في السرير. المرض تقدمي ولم يتم علاجه. ولهذا السبب اختارت القتل الرحيم. “أخيراً سأحصل على السلام.” كما تقول لاورين.

تقول لاورين إن بداية العام الجديد كانت دائمًا ممتعة. اشتري أجندة فارغة، سنة مليئة بالأمل والخطط الجديدة. كان لديها مدونة للكتب، وكانت تركض وتتسلق في صالة الألعاب الرياضية للتسلق. كانت تحب التصوير الفوتوغرافي وكانت على الطريق كثيرًا. هي تضحك. “في العام المقبل سيكون جدول الأعمال فارغاً.”

في الجزء الداخلي من باب غرفة نومها، توجد ورقة كبيرة بها أقسام، وتقويم لبعض المواعيد. موعد هنا وهناك مع الأصدقاء ومصفف الشعر والأطباء من عملية القتل الرحيم. وبعد ذلك، في نهاية شهر يناير، سيصبح التقويم فارغاً . “أشعر بالارتياح. وفي الوقت نفسه، من الصعب جدًا أن أشعر بالقلق الشديد بشأن وفاتي”.

الإرهاق الشديد

تعاني لورين من مرض ME شديد (التهاب الدماغ والنخاع العضلي)، ويُسمى أيضًا CFS؛ متلازمة التعب المزمن. لكنها تفضل تجنب هذا المصطلح. ووفقا لها، فإنه يعطي انطباعا خاطئا. “أنا لست متعبة بشكل مزمن، إنه إرهاق شديد وشامل.”

وتقول إن الأمر يشبه الاضطرار إلى المشاركة في سباق الماراثون مع أسوأ أنفلونزا في حياتك بعد سقوطك على الدرج. “إن الإرهاق الذي أشعر به لا يمكن مقارنته بما يشعر به الأشخاص الأصحاء عندما يكونون متعبين. فهو لا يختفي بعد النوم أو الراحة فقط. ويكون أحيانًا شديدًا لدرجة أنني لا أستطيع حتى رفع ذراعي لشرب الماء.” كما تقول لاورين

وإذا نجحت، مع بعض قوة الإرادة، فإن ذراعها تشعر بالمرارة. “تمامًا كما كنت أتسلق بشكل مكثف عند جدار التسلق لمدة ساعتين متتاليتين، ولكن دون الشعور بالرضا والطاقة التي يمنحها ذلك”.

سئمت من المجهود”

تمرض لاورين حرفيًا من المجهود. “سواء كان ذلك جسديًا أو معرفيًا أو عاطفيًا. في بعض الأحيان يكون إرسال الرسائل النصية مع الأصدقاء على هاتفي أمرًا مبالغًا فيه بالفعل.”

تنزل السلم لتناول الإفطار، ثم تخرج على كرسي متحرك لتستنشق الهواء المنعش على وجهها. تبدو وكأنها أشياء بسيطة، ولكن حتى هذا كثير جدًا. “ثم تصبح رأسي وقاعدة جمجمتي ساخنين للغاية.”

إذا فعلت الكثير، فسوف تتعرض لهجوم PEM. ثم تتفاقم شكاواها، وأحيانا تنشأ شكاوى جديدة. “إنها نوبات لا تطاق من القلق الشديد والأدرينالين في جسدي بأكمله. ثم أتقلب في السرير باستمرار ولا أستطيع أن أجد أي راحة. وهذا أمر متعب للغاية عندما تكون مرهقًا للغاية بالفعل.”

وحتى الآن هي في السرير. في بنطال أديداس الرياضي الأخضر، تدعم الجوارب حتى الفخذ – لضخ الدم. رأسها على وسادة رقبتها لمزيد من الدعم، وبجانبها لعبة سمكة قرش كبيرة لدعم ساقيها ضد الألم. كوب من الماء مع القش على طول الذراع. على الطاولة المجاورة لسريرها يوجد كتاب “فن الحياة”، وهو كتاب فكاهي عن الوعي والحياة الهادئة. تضحك قائلةً: “أليس هذا أمراً مثيراً للسخرية”. “لقد حاولت حقاً. إن طلب القتل الرحيم هذا لم يحدث بين عشية وضحاها.”

متعب للغاية

في عام 2019، بعد الصيف مباشرة، أصبحت لاورين متعبة للغاية. أصيبت بالدوار أثناء ممارسة الرياضة. شعرت وكأنه فيروس لن يختفي.

لاورين مصابة بالتوحد واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. لقد كان يعتقد منذ فترة طويلة أن هذا له علاقة بالأمر. وتبع ذلك كافة أنواع الفحوصات، دون نتائج. “إنه أمر محبط للغاية. كما لو كنت أتصرف بطريقة غير طبيعية، كما لو كان الأمر نفسيًا. لم أشعر بأن الأطباء يأخذونني على محمل الجد على الإطلاق.”

في وقت لاحق فقط قرأت عني. جميع الأعراض تتوافق مع شكاواها. لقد أجرت اختبار الطاولة المائلة في مركز الخبرة. كانت محملة بالمعدات، وكان عليها الاستلقاء على طاولة وكانت مربوطة إلى أسفل. مائلة تلك الطاولة قليلاً.

شعرت بالدوار والغثيان. أغمي عليّ تقريباً. “لقد تلقيت على الفور العديد من الشكاوى حول إيقاف الاختبار قبل الأوان.”

“في العام الماضي – عندما كانت الأمور أفضل قليلاً – التقطت صورًا مع والدتي وزوجها. وقد قدمت بالفعل رغبتي في القتل الرحيم.”

تم قياس الدم المتجه إلى دماغها وكان مع ميل طفيف أقل بكثير من الأشخاص الأصحاء. تجمع دمها كثيرًا في ساقيها، ولم يتدفق ما يكفي إلى رأسها وقلبها.

يطلق عليه التعصب الانتصابي. “كمرضى، نقول أحيانًا مازحين إننا نعاني من حساسية تجاه الجاذبية، لأن الوقوف في وضع مستقيم يجعلنا مريضين.”

بعد هذا الاختبار، كان لديها بعض الأدلة الطبية الملموسة على أن هناك شيئًا خاطئًا حقًا. “لم أكن مجنونة، كنت مريضة حقاً.”

لم تعد مستقلة

في ذلك الوقت، كانت لاورين تعيش مع قطتيها باجل وبين في شقة في ألميرا. تلقت رعاية منزلية، ولكن حتى مع المساعدة لم يعد من الممكن العيش بشكل مستقل. ألغت عقد الإيجار وانتقلت للعيش مع والدتها وزوج والدتها.

أيامها صافية ومملة للغاية: “توقظني والدتي حوالي الساعة التاسعة والنصف صباحًا، وترتدي جوارب داعمة، وتقدم لي وجبة الإفطار. وهذا يتطلب الكثير من الطاقة لدرجة أنني يجب أن أرتاح بعد ذلك. أحيانًا يكون لدي موعد”. ، مثل مصفف الشعر الذي جاء إلى السرير الأسبوع الماضي أو الأصدقاء الذين جاءوا ليقولوا وداعاً.”

وبعد الغداء تنام حتى الساعة الرابعة عصرًا تقريبًا. ثم استرح مرة أخرى، واقرأ – 100 كتاب هذا العام – استرح، واستلقِ مستيقظًا، ونأمل أن تنزل إلى الطابق السفلي مرة واحدة في الأسبوع لمشاهدة “الصورة المثالية”. “البرنامج الوحيد الذي أحاول متابعته.”

“أعط نفسي بعض الراحة”

على مدى السنوات الأربع الماضية، حاولت كل شيء للتحسن. حالتها ازدادت سوءا. “إن مرضي تقدمي. أعلم أن هناك مرضى يعانون من حالة أسوأ، ويعيشون في الظلام، ويكونون دائمًا بمفردهم مع أفكارهم الخاصة. لا أريد ذلك لنفسي. أجد الأمر لا يطاق بما فيه الكفاية بالفعل. اختيار القتل الرحيم “يبدو أنه أفضل شيء يمكن أن أفعله لنفسي. أنا أمنح نفسي هذا السلام.”

تأمل لاورين في موعد في أواخر يناير. كان شهر ديسمبر مشحونًا للغاية، بأعياد الميلاد والأعياد وذكرى وفاة شقيقها، الذي توفي في 27 ديسمبر بسبب سرطان العظام. “لا يزال أمامي خطوة واحدة في هذه العملية. سيكون الاختبار النهائي في يناير لمعرفة ما إذا كان قد تم استيفاء جميع متطلبات الرعاية الواجبة المنصوص عليها في قانون القتل الرحيم، وبعد ذلك يمكن تحديد التاريخ.”

على الرغم من أنها شهدت وفاة شقيقها عن قرب، إلا أن طريقها يبدو مختلفًا تمامًا. “لا تتلقى أسئلة انتقادية بشأن السرطان، فهو مرض يعرفه الجميع.” وتقول إنه لا يزال هناك الكثير من سوء الفهم بشأني. من الأطباء، ولكن أيضًا من أفراد الأسرة وبعض الأصدقاء الذين لم يعودوا يرسلون رسائل. “أنشر الكثير عن مرضي على وسائل التواصل الاجتماعي وعلى مدونتي. تلقيت مؤخرًا ردًا من مجهول “أنتي كسولة جدًا بحيث لا يمكنك النهوض من السرير”.

مثل هذه التعليقات تثير غضبها. “حاول أولاً أن تتعاطف مع شخص آخر قبل أن تحكم على أي شيء.”

ترتيب الجنازة الخاصة

لكن لم يعد لديها وقت للغضب. إنها تفضل قضاء أيامها الأخيرة مع والدتها وصديقتها المفضلة وأصدقائها الذين تتواصل معهم بشكل أساسي عبر تطبيقات الموبايل . وهي أيضًا مشغولة بتصميم بطاقة جنازتها بنفسها.

إنها تتطلع إلى تاريخ وفاتها. خاصة عندما تشعر بالسوء، فهي تريد الذهاب. “أحيانًا أستيقظ وأفكر: يوم آخر من هذا البؤس. أريد فقط أن أنام. لكنني أجد الأمر مثيرًا للغاية أيضًا. لن أتراجع، لكنني خائف قليلاً من لحظة الموت نفسها. “. لدي فضول لمعرفة كيف سيكون الشعور. أتمنى أن أنجرف ببطء وأغفو.”

قبل أن يحدث ذلك، لدى لاورين شيء آخر في قائمة أمنياتها. يبدو الأمر وكأنه طلب ممكن: شريحة بيتزا مارجريتا من نيويورك بيتزا. “قد يبدو الأمر غبيًا، لكن لدي ذكريات جيدة عنه. كنت أذهب بانتظام إلى جدار التسلق في أمستردام مع مجموعة من الأصدقاء المتسلقين. وفي الطريق من أو إلى جدار التسلق أو متجر الكتب المفضل لدي في المنطقة، “كنت أحصل على شريحة بيتزا كبيرة. إنه يذكرني بوقت في حياتي عندما كان لا يزال لدي آمال وأحلام وحرية.”

لمعرفة أخبار هولندا لحظة بلحظة يمكنكم متابعتنا على التيلغرام من خلال الضغط هناومتابعتنا على الواتس اب من خلال الضغط هنا

أنهي العام على خير

“شرائح البيتزا هنا ليست هي نفسها الموجودة في أمستردام، لذلك آمل أن يذهب أحد والدي بالسيارة إلى أمستردام قريبًا، ويحصل على واحدة من تلك الشرائح وسنقوم بتسخينها في المنزل.”

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

زر الذهاب إلى الأعلى
error: